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遗传阻断导读：原发性常染色体隐性小头畸形3是一种儿科疾病。佳学基因对原发性常染色体隐性小头畸形3的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医...
原发性常染色体隐性小头畸形2型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。小头畸形是由 WD 重复结构域 62（WDR62；OMIM：613,583）突变引起的原...
分子诊断导读：原发性常染色体隐性小头畸形1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系...
囟门或颅缝异常基因检测报告是如何生成的？: 来自河北省张家口市张北县小二台乡的苏芳轩（化名）在万州区中心人民医院被医生诊断为囟门或颅缝异常。从《Journal of Physical Activity and Healt...
