囟门或颅缝异常基因检测报告是如何生成的?: 来自河北省张家口市张北县小二台乡的苏芳轩(化名)在万州区中心人民医院被医生诊断为囟门或颅缝异常。从《Journal of Physical Activity and Healt...
持久性开放性前囟门基因检测使用的是什么数据库?: 来自河南省南阳市内乡县西庙岗乡的乔南韦(化名)在青岛市第五人民医院青岛市中西医结合医院被医生诊断为持久性开放性前囟门。《...
低钙血症常染色体显性1伴有巴特综合征是英文Hypocalcemia, autosomal dominant 1, with bartter syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可...
巴特综合征II型/2型是一种由基因序列异常引起的疾病。巴特综合症是一种罕见的遗传病,其特征为低钾血症、代谢性碱中毒和高肾素高醛固酮血症。根据鉴定的遗传缺陷,已经描述了五种不同...
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