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【佳学基因检测】实体瘤靶向核心基因检测

【佳学基因检测】实体瘤靶向核心基因检测.在实体瘤靶向核心基因检测方面,精选31个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(

【佳学基因检测】实体瘤靶向核心基因检测

 

实体瘤靶向核心基因检测导读:

国家卫生健康委员会发布的《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》指出,肿瘤个体化治疗以疾病靶点基因诊断信息为基础,并依循循证医学研究结果,为患者提供正确治疗方案的依据,已成为现代医学发展的趋势。临床研究证实,通过检测肿瘤患者生物样本中生物标志物的基因突变、基因SNP分型、基因及其蛋白表达状态,可以预测药物疗效和评价预后,指导临床个体化治疗,从而提高疗效,减轻不良反应,并促进医疗资源的合理利用。NCI-MATCH大队列及多个临床研究分析表明,基于多基因检测的精准治疗方案实施,可有效延长无疾病进展生存期及总生存期,使患者最大程度获益。

在实体瘤靶向核心基因检测方面,精选31个实体瘤相关基因,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion)和拷贝数变异(CNV)等多种基因变异类型,以预测药物疗效和评价预后,提供证据级别的靶向药物用药指导。

 

产品介绍

实体瘤靶向核心基因检测采用肿瘤基因解码技术,对样本DNA进行高通量测序,精选31个与常见实体瘤靶向治疗密切相关的基因,全面覆盖OncoKB数据库中Level 1和Level 2级别的靶向用药基因。这些基因涵盖了肺癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤、妇科肿瘤等十余种常见实体瘤,检测单核苷酸变异(SNV)、插入/缺失突变(Indel)、基因融合(Fusion,9个基因)和拷贝数变异(CNV,23个基因)等多种基因变异类型,同时指导靶向药物和化疗药物的选择。

产品优势

核心靶点全覆盖

全面覆盖FDA/NMPA已批准靶向药物靶点基因及常见实体瘤NCCN指南推荐药物靶点基因,提供更高证据级别的用药指导。

检测结果更准确

采用自主研发的基因解码技术,实现突变丰度的绝对定量,增加低丰度突变的检出率,为患者提供更多临床治疗机会。

临床用药获益多

适用于90%以上的实体瘤患者,为患者的靶向治疗、化疗药物选择和动态监测提供参考,使患者多方位获益。

全面预测患者药物反应

通过确定潜在有效的靶向治疗,避免不太可能提供临床获益的治疗,指导个体化精准用药。

 


(责任编辑:佳学基因)
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