【佳学基因检测】为什么夫妻正常，没有耳聋，也要给孩子做耳聋基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读：

为什么夫妻正常，没有耳聋，也要做耳聋基因检测？这是妇幼保健医院、妇产科、新生儿科及生殖中心在推荐做基因检测时经常问到的一个问题，也是佳学基因客服务中心经常接到的一个问题。

俗语说，种豆得豆，种瓜得瓜，这就是对“遗传”最简单的表述；在同一个豆荚里的种子并非一模一样，它们发芽开花的颜色可能互不相同，这就是“遗传的变异”的作用；另一方面，在同一根藤蔓上结出的瓜的大小形状不会完全一样，这就有“环境因素”的作用。

佳学基因解码发现，遗传性耳聋占所有耳聋儿童的50％，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋，如不能早期发现，往往会严重影响聋儿康复训练的效果。

实际上，孩子出生就有听力损失，并不一定是遗传性；反之，遗传性听力损失也可能在孩子长大后甚至成人后才发病。

在聋病患者当中，约60%的耳聋与遗传因素有关，即由父亲或母亲的基因或染色体异常所致；而听力正常人群中携带聋病基因的比例约为6%。这意味着，正常人也有一定几率生育出耳聋的孩子。听力正常但携带聋病基因的夫妻每次生育聋儿的风险为25%。事实上，80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。还有一部分孩子，出生时可能表现为正常听力，但只有在特殊情况时，如服用了禁忌药物或头部受撞击后才可能致聋，这些孩子也往往是另一些先天致聋基因的携带者。

准妈妈听力正常也需检测耳聋基因，“并不是只有聋病患者或已经生育了聋儿的家庭再次生育时才需要进行检测，听力正常的孕妇同样需要检测耳聋基因。”国际耳鼻喉 专家黄莉称，正常育龄人群需要通过检测，确定是否携带耳聋基因突变。作为孕期评估耳聋出生缺陷的唯一手段，强烈建议有条件的准妈妈们都进行检测。孕妇可以在孕前、孕早期、孕中期进行检测。检测时只需抽取孕妇2-3ml血液即可，对孕妇身体和胎儿无影响。此外，夫妻双方或一方有耳聋家族遗传史，通过检测，确定是否是耳聋基因突变的携带者，降低发病风险。正常人也有几率生育耳聋孩子。新生儿可以在出生前尽快进行耳聋基因检测。

更多耳聋基因检测知识？
1、耳聋基因检测的原理
2、耳聋基因检测的技术介绍
3、耳聋基因检测项目的差异
4、耳聋基因检测的选择标准
5、如何区分耳聋基因检测机构的资质
6、耳聋基因检测结果为什么会有差异？
7、耳聋基因检测的价格差异是怎么产生的？
8、为什么耳聋基因检测要早做？
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11、有没有包含耳聋基因检测，也包括其他疾病的基因检测项目？
12、包含耳聋基因检测的项目是不是项目数量越多越好？
13、如何区分真假耳聋基因检测报告？