【佳学基因检测】司他夫定基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

司他夫定的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免司他夫定的毒性，避免用错药。司他夫定药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症，供大家参考。

【司他夫定别名】

司坦夫定 , 赛瑞特,司他夫定

【司他夫定外文名】

Zerit ,Strvudine, d4T

【司他夫定药理毒理】

司坦夫定是人工合成的胸苷类似物，对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用

【司他夫定适应证】

司坦夫定与其它抗病毒药物联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV感染

【司他夫定不良反应】

本药的主要毒性外周神经病变，其主要表现为手足麻木刺痛。

【司他夫定相互作用】

齐夫定能竞争性抑制司坦夫定在细胞内的磷酸化过程，因此，不建议齐多夫定与本药合用。

【司他夫定用法用量】

服用司坦夫定的间隔时间应为12小时，服药时间与进餐无关。成人 推荐剂量为 ：体重>60 kg的患者服用40 mg bid ；体重<60 kg的患者服用30 mg bid。儿童 推荐剂量为 ：体重≥30 kg的患者，按成人推荐剂量服用 ；体重<30 kg的患者服用1 mg/kg/次，bid。剂量调整 如在疗程中发生了手足麻木刺，应立即停止司坦夫定的治疗。停止使用本药后，中毒症状可以消退。有些患者停止治疗后，中毒症状可暂时性加重。如症状已完全消退，可给予上述推荐剂量的半量继续治疗。继续给予本药后，若再发生神经病变，需考虑完全停止本药的治疗。肾功能损害的病人 推荐剂量如下 ：肌酐清除率>50 mL/分，体重≥60 kg者，给予40 mg bid，体重<60 kg的患者，给予30 mg bid。肌酐清除率为26-50 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予20 mg bid，体重<60 kg的患者，给予15 mg bid。肌酐清除率为10-25 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予20 mg qd，体重<60 kg的患者，给予15 mg qd。对儿童肾功能损害者，尚无实验据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析的病人 推荐剂量为：体重≥60 kg的患者，每24小时给予20 mg ；体重<60 kg的患者，每24小时给予15mg，于血透完毕后给药。在非透析日，也应在相同时间给药。 成年人曾服用12-24倍的推荐剂量，但未发现急性毒性。长期过量服用本药的并发症包括外周神经病变和肝脏毒性。司坦夫定可通过血液透析排出，其清除率为120±18 mL/分。尚未研究司坦夫定能否通过腹膜透析排出。 根据司坦夫定口服粉剂药瓶上的说明，在瓶中加入202 mL的纯水，用力摇匀，让药粉完全溶解。配制成200 mL浓度为1 mg/mL的溶液。此溶液稍不透明。每次使用应将药瓶中的溶液用力摇匀后，再倒入量杯中。然后盖紧瓶盖，放入冰箱内，2-8oC下最多可保存30天。

【司他夫定注意事项】

对司坦夫定和任何其它配方成分有明显过敏的患者禁用。 应告知患者本药可导致外周神经病变，旦出现手足麻木刺痛，应及时求医，医生可能需要改变司坦夫定的剂量或立即停药。

【司他夫定规格】

胶囊剂：15mg, 20mg, 30mg, 40mg. 免费

【司他夫定基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致司他夫定的适应症产生的致病基因，及影响 司他夫定的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。