【佳学基因检测】施捷因基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

哪里可以做施捷因药物的基因检测。佳学基因从事基因的专业研究。研究和积累起始于上个世纪80年代。基因检测业务从靶向用药到慢病用药，可以检测数千种药物。

【施捷因别名】

施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂

【施捷因外文名】

GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside

【施捷因药理作用】

神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各酶活性恢复等作用 GM1 是最重要的神经节苷脂之，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行参的改善，最终可以加速神经修复，最程度地恢复原有的神经功能。 GM1 能促进种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。

【施捷因适应证】

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

【施捷因不良反应】

少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。

【施捷因用法用量】

每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。 　对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【施捷因注意事项】

已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。

【施捷因规格】

注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。

【施捷因基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致施捷因的适应症产生的致病基因，及影响 施捷因的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。