佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 基因与生活 >

【佳学基因检测】二甲苯氧庚酸基因检测

佳学基因通过二甲苯氧庚酸的基因检测,提供药物说明书,指出药物的用法、用量、毒性及适应症,为医生和病人提供参考。

【佳学基因检测】二甲苯氧庚酸基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

佳学基因通过二甲苯氧庚酸的基因检测,提供药物说明书,指出药物的用法、用量、毒性及适应症,为医生和病人提供参考。

【二甲苯氧庚酸别名】

苯氧戊酸;博利脂;二甲苯氧庚酸;二甲苯氧戊酸;吉非贝齐;洁脂;洛衡;诺衡胶囊;优瑞脂 ,吉非罗齐 ,诺衡, 脂必清

【二甲苯氧庚酸外文名】

Gemfibrozil

【二甲苯氧庚酸临床药理】

长期过量的脂肪及高蛋白的摄入,致使血液中总胆固醇、VLDL胆固醇、甘油三酯、LDL胆固醇增高,HDL胆固醇降低高脂蛋白血症,并进步导致动脉粥样硬化、冠心病、高血压吉非罗齐为非卤化的氯贝丁酯类降血脂药物,它能降低VLDL的合成,增加肝外脂蛋白活性,促进VLDL分解而使甘油三酯减少,并抑制动脉粥样硬化的过程。长期服用吉非罗齐可预防冠心病的发生并降低冠心病患者的危险性。口服吉非罗齐快速有效地在胃肠道吸收,1-2小时可达血药高峰,在所有的组织器官均有较高浓度,t1/2约1.5小时,66%经尿液排出体外,约6%经粪便排出体外,长期服用无蓄积现象。

【二甲苯氧庚酸适应症】

用于原发性和继发性脂蛋白血症,如血胆固醇过高(Ⅱ**a型)、血甘油三脂过高(Ⅲ型、Ⅳ型)、混合血脂过高(Ⅱ**b型、Ⅲ型、Ⅳ型)。糖尿病引起的血脂过高,血脂过高引起的黄瘤以及冠心病等。

【二甲苯氧庚酸用量用法】

①口服:国外推荐剂量每日1.2g,分2次于早、晚餐半小时服或遵照医嘱用。国内试用每次300mg,每日3次。 ②口服一次0.3-0.6g,每日0.6-1.2g 另有一部份病人需增加剂量到期。1.5g/天才有效 .

【二甲苯氧庚酸注意事项】

1.可有肠胃道反应如腹痛、胃肠不适等,通常不严重而不用停药。 2.偶有一过性无症状SGT升高,但半在停药后可恢复正常。 3.孕妇应慎用。 4.病人应定时作凝血酶原测定。

【二甲苯氧庚酸禁忌】

严重肝、肾功能不全患者。

【二甲苯氧庚酸药物相互作用】

口服抗凝剂患者服用本品时,其抗凝剂剂量应减半。

【二甲苯氧庚酸规格】

胶囊剂:1粒300mg,200mg。 免费

二甲苯氧庚酸药物<a href=http://www.jiaxuejiyin.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>

【二甲苯氧庚酸基因检测

佳学基因采用基因解码技术,分析导致二甲苯氧庚酸的适应症产生的致病基因,及影响 二甲苯氧庚酸的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,通过这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部