【佳学基因检测】单唾液酸四己糖神经节苷脂基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

单唾液酸四己糖神经节苷脂的基因检测是佳学基因采用先进的测序技术对药物的使用技术和方法进行升级的一项高科技服务。它可以避免单唾液酸四己糖神经节苷脂的毒性，避免用错药。单唾液酸四己糖神经节苷脂药基因检测也提供了药品使用说明书、药物的用法、用量、毒性及适应症，供大家参考。

【单唾液酸四己糖神经节苷脂别名】

施捷因 , 单唾液酸四己糖神经节苷脂

【单唾液酸四己糖神经节苷脂外文名】

GM1 , Monosialotetrahexosylganglioside

【单唾液酸四己糖神经节苷脂药理作用】

神经节苷脂（Gangliosides）是含唾液酸的糖神经鞘脂，存在于哺乳类动物细胞膜，神经系统中含量尤其丰富，是神经细胞膜的组成成分，在神经发生、生长、分化过程中起必不可少的作用，对于损伤后的神经修复也非常重要，具有促进神经再生、促进神经轴突生长和突触形成、恢复神经支配功能；改善神经传导、促进脑电活动及其它神经电生理指标的恢复；保护细胞膜、促进细胞膜各酶活性恢复等作用 GM1 是最重要的神经节苷脂之，在中枢神经系统病变的治疗中起重要作用。GM1 除具有上述神经节苷脂的共同作用外，还可以通过维持中枢神经细胞膜上的Na+ -K+ -ATP酶及 Ca2+ -Mg2+-ATP酶的活性，起到维持细胞内外离子平衡、减轻神经细胞水肿、防止细胞内Ca2+ 积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及行参的改善，最终可以加速神经修复，最程度地恢复原有的神经功能。 GM1 能促进种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复，促进神经重构。实验显示GM1对血管性脑损伤、创伤性脑脊髓损伤神经细胞的恢复有促进作用和细胞保护作用。

【单唾液酸四己糖神经节苷脂适应证】

中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外、帕金森氏病。

【单唾液酸四己糖神经节苷脂不良反应】

少数病人用本品后出现皮疹样反应，应建议停用。

【单唾液酸四己糖神经节苷脂用法用量】

每日20－40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（万急性创伤）：每日100mg，静脉滴注；2－3周后改为维持量，每日20－40mg，一般6周。 　对帕金森氏病，首剂量500－1000mg ,静脉滴注；第二日起每日200mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。

【单唾液酸四己糖神经节苷脂注意事项】

已证实对本品过敏；遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病如家庭性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）禁用。

【单唾液酸四己糖神经节苷脂规格】

注射剂：20mg:2ml、100mg:5ml。 免费

【单唾液酸四己糖神经节苷脂基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致单唾液酸四己糖神经节苷脂的适应症产生的致病基因，及影响 单唾液酸四己糖神经节苷脂的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。