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基因解码导读

原发性痛经是指在没有盆腔病变的情况下痛经，是育龄妇女的常见问题。在没有基因解码技术之前，其病因和病理生理学不为大家所知。目前，基因解码表明，中国人体内的多个基因与痛经的发生有直接的关联，这为痛经基因检测提供了科学依据。在已经发现的参与痛经形成的基因中，其中一个基因与几种自身免疫性疾病有关，另一个基因在疼痛和痛觉过敏的发生中起着关键作用，并与偏头痛有关。这些发现为评估原发性痛经发生风险提供了可能。为区分病源性痛经和月经周期性痛经提供了可能。
 

原发性痛经影响超过50%的经期妇女，引起广泛的健康、生活和工作障，但在将基因解码技术应用在这一人体生理表征的研究之前，人们对其发生的其病理学、生理学和病因的了解有限。基因解码分析方法是一种无需假设的方法，已广泛成功地应用于复杂性状和疾病的遗传分析。在痛经的基因解码过程中，采用了发现和验证两阶段基因解码分析法。得到相关的基因位点后，进一步采用基因位点功能注释分析痛经基因位点的潜在调控功能，采用细胞类型特异性分析揭示其生物学相关组织的染色质标记。包括AD-MSCs、BM-MSCs和皮质和神经节隆起。其中的一个痛经基因与多种自身免疫性疾病有关。另一个痛经基因在疼痛的发生中起关键作用，并且与偏头痛和痛经的疼痛严重程度有关。第二个痛经基因也与一些自身免疫性疾病有关。基因解码对痛经的基因序列变化的研究说明，免疫系统在原发性痛经发病机制中可能起着重要作用。
 

基因解码分析法与传统的基因检测不一样的地方在于，它可以回答以前的研究没有回答的问题。基因解码基于基因和途径的分析也支持免疫系统在原发性痛经中的作用。在基于基因的分析中，最重要的基因是IL1A，它编码免疫和炎症过程的关键调节因子。路径分析突出了强调了一系列基因的作用，包括白细胞介素-1受体结合和BMP信号通路。白细胞介素-1受体结合在介导许多免疫和炎症反应中起着重要作用，而BMP信号通路被认为在调节免疫系统中的细胞存活、增殖和分化方面具有重要作用。值得一提的是，IL1A与子宫内膜异位症密切相关，子宫内膜异位症是继发性痛经的最常见原因。

痛经基因检测在哪儿可以做？

佳学基因投入了大量的人力物力研究了痛经的发生机理，明确了痛经这一影响超过50%的经期妇女的生理现象的基因原因。设计开发了痛经基因检测项目。检测非常检单，致电4001601189，表达检测愿望，佳学基因会为您提供痛经基因检测样品采集包。获得样品后，不到一个星期，您就会收到佳学基因精美的痛经基因检测报告。