【佳学基因检测】传多拉普利基因检测

【遗传病、罕见病基因检测导读】

如何让传多拉普利的效果更好？为什么用了传多拉普利后有些不舒服？影响传多拉普利的使用的基因有那些？佳学基因通过基因解码明确了传多拉普利的作用机量，吸收和应用的影响因素，提供传多拉普利基因检测服务。

【传多拉普利别名】

传拉普利 ，曲拉普利

【传多拉普利适应症】

本品是新型的血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）其分子中不含巯基，具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长（２４小时）、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ＡＣＥＩ的特点。本品属体药物，吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素转换酶作用比依那普利强６～１０倍，停药后８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停药３日ＡＣＥ活性恢复正常），是本类药物血浆半衰期最长者之一。每日给药１次可在２４小时内获得持续的降压活性，且停药后也无血压反跳现象。可通过降低后负荷、逆转左心室肥厚及改善左心室功能而发挥保护心脏作用。患者对本品的耐受性良好。

【传多拉普利用量用法】

口服：每次２ｍｇ，每日１次。必需时可加用利尿剂氢氯噻嗪。

【传多拉普利注意事项】

可有咳嗽、头痛、头晕、无力、心悸、低血压、恶心、胃肠道不适、瘙痒、皮疹等。对血脂及心肌收缩力无不良影响。

【传多拉普利规格】

片剂：２ｍｇ、４ｍｇ。

【传多拉普利基因检测】

佳学基因采用基因解码技术，分析导致传多拉普利的适应症产生的致病基因，及影响 传多拉普利的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。