【佳学基因检测】做SOST相关性硬化性骨发育不良基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

SOST相关性硬化性骨发育不良是英文SOST-related sclerosing bone dysplasia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止SOST相关性硬化性骨发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做SOST相关性硬化性骨发育不良基因解码、基因检测？

SN-38是一种抗肿瘤药物。 它是伊立替康的活性代谢物（喜树碱类似物 - 拓扑异构酶I抑制剂），但其活性比伊立替康本身高1000倍。 体外细胞毒性测定显示SN-38相对于伊立替康的效力在2-至2000倍之间变化。 通过羧酸酯酶水解伊立替康并通过UGT1A1葡萄糖醛酸化代谢SN38。 约10％的高加索人有UGT1A1突变，导致SN-38代谢不良，这可以预测伊立替康毒性，因为变异后SN-38葡萄糖醛酸苷形式中不易从体内排出。 SN-38及其葡糖苷酸丢失到胆汁和肠内。 它可引起约25％的伊立替康患者出现腹泻和骨髓抑制症状。

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SOST相关性硬化性骨发育不良的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，SOST相关性硬化性骨发育不良的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做SOST相关性硬化性骨发育不良基因解码、基因检测的费用是多少？

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