【佳学基因检测】阵发性心房颤动基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

阵发性心房颤动是英文Paroxysmal atrial fibrillation的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止阵发性心房颤动在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做阵发性心房颤动基因解码、基因检测？

帕罗西汀，①用于治疗抑郁症。适合治疗伴有焦虑症的抑郁症患者，作用比TCAs快，而且远期疗效比丙米嗪好。②亦可用于原恐障碍、社交恐怖症及强迫症的治疗。帕罗西汀与匹莫齐特不能同时用， 帕罗西汀可增加血浆中匹莫齐特的浓度，而匹莫齐特血药浓度升高会导致QT间期延长和严重心律失常，如有心脏病史，请在医师指导下服药。帕罗西汀为情感阻断剂，儿童、青少年以及青年患者（18-24岁）服用此药物会增加自杀风险。帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），常用于治疗重度抑郁和焦虑症，也可用于治疗其他精神病症。 帕罗西汀被细胞色素P450 2D6（CYP2D6）广泛代谢，CYP2D6的变异可能影响药物的摄入。 CYP2D6超速代谢可能使帕罗西汀血浆浓度较低或不可检测，而CYP2D6代谢差者与服用了类似药物剂量的广泛代谢者相比，帕罗西汀血药浓度较大。 基于CYP2D6基因型的SSRI帕罗西汀的治疗指南已经在临床药理学实验联盟（CPIC）的临床药理学和治疗学杂志上发表，并且可以在PharmGKB网站上获得。

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阵发性心房颤动的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，阵发性心房颤动的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

阵发性心房颤动基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)