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前激肽释放酶缺乏症的英文名字是Prekallikrein deficiency。基因解码表明：前激肽释放酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 前激肽释放酶是一种参与凝血系统的酶，它在...
II 因子缺乏症的英文名字是Factor II deficiency。基因解码表明：因子缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病主要由于凝血因子II（也称为凝血酶原）的缺乏或功能异常引起。 凝血因...
PLCG2相关抗体缺陷和免疫失调的英文名字是PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation。基因解码表明：PLCG2相关抗体缺陷和免疫失调是一种罕见的遗传性免疫疾病，与PLCG2基因的突变相关。...
家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的英文名字是Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis。基因解码表明：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis，FHL）是一种罕...
