热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
纤维蛋白稳定因子缺乏的英文名字是Fibrin stabilizing factor deficiency。基因解码表明：纤维蛋白稳定因子缺乏是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。这种疾病通常由于F13A1基因的突变引起，该...
家族性噬血细胞网状细胞增多症的英文名字是Familial hemophagocytic reticulosis。基因解码表明：家族性噬血细胞网状细胞增多症（Familial hemophagocytic reticulosis）是一种罕见的遗传性免疫系统疾病，主...
范可尼贫血（FA）的英文名字是Fanconi anemia(FA)。基因解码表明：范可尼贫血（FA）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨髓、皮肤、眼睛和其他器官的功能。FA的发生与基因突变密切相关。 F...
F10缺乏症的英文名字是F10 deficiency。基因解码表明：F10缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与F10基因的突变有关。F10基因编码凝血因子X（Factor X），它是血液凝固过程中的重要组成部分。F10缺乏症...
