家族性寒冷诱发的 2 型自身炎症综合征的英文名字是Familial cold-induced autoinflammatory syndrome type 2。基因解码表明:家族性寒冷诱发的2型自身炎症综合征(Familial cold-induced autoinflammatory syndrome type...
X因子缺乏症的英文名字是Factor X deficiency。基因解码表明:X因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,其发生与基因突变有关。 X因子是血液凝血过程中的一个重要因子,它参与了凝血酶的形...
家族性网状内皮细胞增生症的英文名字是Familial reticuloendotheliosis。基因解码表明:家族性网状内皮细胞增生症(Familial reticuloendotheliosis)是一种罕见的遗传性疾病,其发生与基因突变有关。 家...
弗莱彻因子缺乏症的英文名字是Fletcher factor deficiency。基因解码表明:弗莱彻因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病,与弗莱彻因子(Fletcher factor)的缺乏或功能异常有关。弗莱彻因子是血...
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