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因子XI缺乏症的英文名字是Factor XI deficiency。基因解码表明：因子XI缺乏症是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病通常由F11基因的突变引起，该基因位于人类染色体4上。 F11基因编码因子...
家族性非典型寒冷性荨麻疹的英文名字是Familial atypical cold urticaria。基因解码表明：家族性非典型寒冷性荨麻疹是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 研究表明，家族性非典型寒...
范可尼发育不良性贫血的英文名字是Fanconi hypoplastic anemia。基因解码表明：范可尼发育不良性贫血（Fanconi hypoplastic anemia）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是骨髓发育不良和贫血。该疾病与...
家族性红细胞增多症的英文名字是Familial polycythemia。基因解码表明：家族性红细胞增多症（Familial polycythemia）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 家族性红细胞增多症通常由...
