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家族性慢性皮肤粘膜念珠菌病的英文名字是Familial chronic mucocutaneous candidiasis。基因解码表明：家族性慢性皮肤粘膜念珠菌病是一种罕见的遗传性疾病，与特定基因突变有关。该疾病通常由一种称...
家族性非溶血性黄疸的英文名字是Familial nonhemolytic jaundice。基因解码表明：家族性非溶血性黄疸是一种遗传性疾病，与基因突变有关。该疾病通常由一种称为UGT1A1基因的突变引起，该基因编码一...
第 XIII 因子缺乏症的英文名字是Factor XIII deficiency。基因解码表明：第XIII因子缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 Factor XIII是一种血液凝血因子，它在血液凝固过程中起...
CEBPA 突变的家族性急性髓系白血病的英文名字是Familial acute myeloid leukemia with mutated CEBPA。基因解码表明：CEBPA基因突变是家族性急性髓系白血病的主要遗传因素之一。CEBPA基因编码转录因子CEBPA，...
