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第七因子缺乏症的英文名字是Factor VII deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，第七因子缺乏症是由F7基因的突变引起的。F7基因编码第七因子，它是血液凝固过程中的一个重要蛋...
共济失调伴动眼神经失用（SCAN2）的英文名字是Ataxia with oculomotor apraxia(SCAN2)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，共济失调伴动眼神经失用（SCAN2）是由基因突变引起的。这种疾病通常...
良性原发性眼睑痉挛的英文名字是Benign essential blepharospasm。基因解码表明：目前尚不清楚良性原发性眼睑痉挛的确切病因，但研究表明它可能与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素和神经化...
拉塞尔-西尔弗综合征（SRS）的英文名字是Russell-Silver syndrome(SRS)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，拉塞尔-西尔弗综合征（SRS）是由基因突变引起的。尽管目前尚未确定特定的基因突...
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