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镰状细胞性贫血症的英文名字是Sickle cell disease。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，镰状细胞性贫血症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由于血红蛋白基因中的一个突变，...
SETBP1障碍的英文名字是SETBP1 disorder。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SETBP1障碍是由SETBP1基因的突变引起的。SETBP1基因突变是一种罕见的遗传突变，它会导致神经发育和认知功能的异...
斯图夫-维德曼综合征（STWS）的英文名字是Stüve-Wiedemann syndrome(STWS)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，斯图夫-维德曼综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。该综合征与基因的突变...
SLC29A3谱系障碍的英文名字是SLC29A3 spectrum disorder。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SLC29A3谱系障碍是由SLC29A3基因的突变引起的。SLC29A3基因编码一种称为ENT3的蛋白质，该蛋白质在细胞...
