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SETBP1障碍的英文名字是SETBP1 disorder。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，SETBP1障碍是由SETBP1基因的突变引起的。SETBP1基因突变是一种罕见的遗传突变，它会导致神经发育和认知功能的异...
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症的英文名字是S-adenosylhomocysteine hydrolase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。...
脊髓和延髓肌萎缩的英文名字是Spinal and bulbar muscular atrophy。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，脊髓和延髓肌萎缩是由基因突变引起的。这种疾病是由于雄激素受体基因（AR基因）的突...
铜蓝蛋白血症所致的全身性含铁血黄素沉着症的英文名字是Systemic hemosiderosis due to aceruloplasminemia。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，铜蓝蛋白血症所致的全身性含铁血黄素沉着症是由...
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