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二氢嘧啶酶缺乏症的英文名字是Dihydropyrimidinase deficiency。基因解码表明：二氢嘧啶酶缺乏症是由基因突变引起的。二氢嘧啶酶是一种酶，它在体内参与尿嘧啶代谢的过程中起着重要作用。如果二...
15q11-q13重复综合征的英文名字是15q11-q13 duplication syndrome。基因解码表明：15q11-q13重复综合征是由15号染色体上的基因突变引起的。这种突变导致染色体上的一段DNA序列重复出现，从而影响了相关...
毛里尔病的英文名字是Darier disease。基因解码表明：毛囊角化不良症（毛里尔病）是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病通常由一个或多个基因突变引起，这些突变会影响毛囊的正常发育和角...
道林-德戈斯病的英文名字是Dowling-Degos disease。基因解码表明：道林-德戈斯病（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由基因突变引起的。DMD是一种遗传性疾病，主要由位于X染色体上的DMD基因的突变引起...
