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亚瑟综合症1B型的英文名字是Usher Syndrome, Type 1B。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：亚瑟综合症1B型是由基因突变引起的。亚瑟综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响听力和视力。...
亚瑟综合症1C型的英文名字是Usher Syndrome, Type 1C。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：亚瑟综合症1C型是由基因突变引起的。亚瑟综合症是一种遗传性疾病，分为多个亚型，其中1C型是由...
亚瑟综合症1D型的英文名字是Usher Syndrome, Type 1D。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：亚瑟综合症1D型是由基因突变引起的。亚瑟综合症是一种遗传性疾病，分为不同的类型，其中1D型是...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这...
