热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
线粒体复合物I缺乏症核17型的英文名字是Mitochondrial Complex I Deficiency, Nuclear Type 17。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：线粒体复合物I缺乏症核17型是由基因突变引起的。这种疾病是由于...
HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏的英文名字是Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency, HADHB-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏是由HADHB基因的突变引...
丙酸血症，PCCB相关的英文名字是Propionic Acidemia, PCCB-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：丙酸血症，PCCB相关是由基因突变引起的。丙酸血症是一种遗传性代谢疾病，主要由丙酮...
致密性骨质疏松症的英文名字是Pycnodysostosis。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：致密性骨质疏松症是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由CTSK基因的突变引起，该基因编码...
