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PEX10相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX10-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：PEX10相关齐薇格谱系障碍是由PEX10基因的突变引起的。PEX10基因编码一种参与...
17-β羟基类固醇脱氢酶3缺乏症的英文名字是17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：17-β羟基类固醇脱氢酶3缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是...
3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由HA...
动作性肌阵挛-肾衰竭(AMRF)综合征的英文名字是Action Myoclonus–Renal Failure (AMRF) Syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：动作性肌阵挛-肾衰竭综合征是由基因突变引起的。这种综合征...
