基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
CEP120相关Joubert综合征/短肋胸廓发育不良13型伴或不伴多指畸形的英文名字是Joubert Syndrome, CEP120-Related / Short-Rib Thoracic Dysplasia 13 with or without Polydactyly。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现...
CEP41相关Joubert综合征的英文名字是Joubert Syndrome, CEP41-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：CEP41相关Joubert综合征是由CEP41基因的突变引起的。CEP41基因编码一种蛋白质，该蛋白质在...
CSPP1相关Joubert综合征的英文名字是Joubert Syndrome, CSPP1-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：Joubert综合征是由基因突变引起的。其中一个与Joubert综合征相关的基因是CSPP1基因。CSP...
INPP5E相关Joubert综合征的英文名字是Joubert Syndrome, INPP5E-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：INPP5E相关Joubert综合征是由INPP5E基因的突变引起的。INPP5E基因编码一种酶，该酶在细胞...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
