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莱施-尼汉综合征的英文名字是Lesch-Nyhan Syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：莱施-尼汉综合征是由HPRT1基因的突变引起的。HPRT1基因编码酶类似物酶（hypoxanthine-guanine phosphoribos...
肢带型肌营养不良症2F型的英文名字是Limb-Girdle Muscular Dystrophy, Type 2F。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：肢带型肌营养不良症2F型是由基因突变引起的。这种疾病通常由SGCD基因的突变...
丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症的英文名字是Malonyl-CoA Decarboxylase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：丙二酰辅酶A脱羧酶缺乏症是由基因突变引起的。该疾病是由ACADL基因的突变引...
2型枫糖浆尿病的英文名字是Maple Syrup Urine Disease, Type 2。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：2型枫糖浆尿病是由基因突变引起的。2型枫糖浆尿病是一种遗传性代谢疾病，主要由于酮体代...
