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弗里德赖希共济失调的英文名字是Friedreich Ataxia。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：弗里德赖希共济失调是由基因突变引起的。这种疾病是由FXN基因中的突变引起的，该基因编码一种...
甲型血友病的英文名字是Hemophilia A。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：甲型血友病（Hemophilia A）是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病是由于X染色体上的凝血因子VIII基因（F8基因...
甲羟戊酸激酶缺乏症的英文名字是Mevalonic Kinase Deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：甲羟戊酸激酶缺乏症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病是由于MVK基因的突变导致甲羟...
SCO2相关线粒体复合物IV缺陷核2型的英文名字是Mitochondrial Complex IV Deficiency, Nuclear Type 2, SCO2-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：SCO2相关线粒体复合物IV缺陷核2型是由SCO2基因的突...
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