基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
X 连锁RPGR 相关视网膜色素变性的英文名字是Retinitis Pigmentosa, X-Linked, RPGR-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：X连锁RPGR相关视网膜色素变性是由RPGR基因的突变引起的。RPGR基因位...
短肋胸廓发育不良 3 伴或不伴多指畸形的英文名字是Short-Rib Thoracic Dysplasia 3 with or without Polydactyly。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：短肋胸廓发育不良3伴或不伴多指畸形是由基因突...
常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型的英文名字是Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 10。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：常染色体隐性遗传脊髓小脑共济失调10型是由基因突变引...
ABCA3相关的表面活性剂功能障碍的英文名字是Surfactant Dysfunction, ABCA3-Related。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现：ABCA3相关的表面活性剂功能障碍是由ABCA3基因突变引起的。ABCA3基因编码一...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
