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斯特奇-韦伯综合征的英文名字是Sturge-Weber syndrome。基因解码表明：斯特奇-韦伯综合征是一种罕见的神经皮肤病，其发生与基因突变有一定的关系。然而，目前尚未完全确定与斯特奇-韦伯综合征...
22q11.2缺失综合征的英文名字是22q11.2 deletion syndrome。基因解码表明：22q11.2缺失综合征是由22号染色体上的一段基因缺失引起的遗传疾病。这种基因缺失通常是在胚胎发育过程中发生的，而不是由...
共济失调伴乳酸性酸中毒的英文名字是Ataxia with lactic acidosis。基因解码表明：共济失调伴乳酸性酸中毒是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 目前已知与共济失调伴乳酸性酸中毒...
家族性房颤的英文名字是Familial atrial fibrillation。基因解码表明：家族性房颤是指在家族中多个成员出现房颤的情况。研究表明，基因突变与家族性房颤的发生有一定的关系。 许多研究已经发现...
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