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莱施-尼汉综合征的英文名字是Lesch-Nyhan syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，莱施-尼汉综合征是由HPRT1基因的突变引起的。HPRT1基因编码酶类似物酰核苷磷酸转移酶，该酶在嘌呤...
血管性血友病因子受体缺乏症的英文名字是Von Willebrand factor receptor deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，血管性血友病因子受体缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由...
X连锁婴儿痉挛综合征的英文名字是X-linked infantile spasm syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁婴儿痉挛综合征是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体上的基因突变引起的...
X连锁淋巴组织增生性疾病的英文名字是X-linked lymphoproliferative disease。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁淋巴组织增生性疾病是由基因突变引起的。这种疾病通常由SH2D1A基因的突...
