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遗传性黄嘌呤尿症的英文名字是Hereditary xanthinuria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，遗传性黄嘌呤尿症是由基因突变引起的。这种疾病通常是由两个突变的基因引起的，一个来自父...
TNDM 1 型的英文名字是TNDM type 1。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，TNDM 1型是由基因突变引起的。TNDM 1型是一种罕见的遗传性疾病，主要由KCNJ11基因或ABCC8基因的突变引起。这些基因编...
乌尔巴赫-维特综合征的英文名字是Urbach-Wiethe syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，乌尔巴赫-维特综合征是由基因突变引起的罕见遗传性疾病。该综合征是由于基因突变导致皮质...
卵黄样黄斑营养不良的英文名字是Vitelliform macular dystrophy。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，卵黄样黄斑营养不良是由基因突变引起的。该疾病通常由ABCA4基因的突变引起，该基因编...
