佳学基因

【佳学疾病解码】朱伯特综合症10型疾病解码如何确定遗传方式？

朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影...

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【佳学分子解码】色素性视网膜炎14型分子解码可以找到导致色素性视网膜炎

是的，色素性视网膜炎14型（RP14）是一种遗传性眼病，通常与特...

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【佳学基因解码】色素性视网膜炎13型的基因治疗为什么是最有希望的疗法？

色素性视网膜炎13型（RPGRIP1相关的色素性视网膜炎）是一种遗传...

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【佳学基因解析】为什么要做色素性视网膜炎26型基因解析？

色素性视网膜炎（Retinitis Pigmentosa, RP）是一种遗传性眼病，主要...

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【佳学基因查体】发育性和癫痫性脑病21型发生的基因突变大数据分析

发育性和癫痫性脑病21型（DEE21）是一种由基因突变引起的神经发...

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【佳学基因检查】转子型高胆红素血症疾病的多种表现形式？

转子型高胆红素血症（Rotor syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，...

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【佳学分子诊断】朱伯特综合症23型分子诊断如何帮助联系朱伯特综合症23型的

朱伯特综合症（Joubert Syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影...

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【佳学遗传分析】先天性糖基化障碍Ic型遗传分析如何确定先天性糖基化障碍

先天性糖基化障碍（Congenital Disorders of Glycosylation, CDG）是一组由...

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