佳学基因

【佳学疾病解码】罕见遗传性血色素沉着症的发病原因及遗传性疾病解码

血色素沉着症（Hemochromatosis）是一种罕见的遗传性疾病，主要表...

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【佳学分子解码】分子解码贾诺蒂·克罗斯蒂综合症知道生育遗传率

贾诺蒂·克罗斯蒂综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾...

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【佳学基因解码】基因解码如何设计先天性门体分流术的个性化治疗药物？

基因解码在先天性门体分流术的个性化治疗药物设计中可以发挥...

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【佳学基因解析】基因解析如何选择常染色体隐性遗传9型骨质疏松症的靶向治

常染色体隐性遗传9型骨质疏松症（BPS9）是一种由基因突变引起...

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【佳学基因查体】基因查体项目-Tfr2相关遗传性血色素沉着症基因查体

Tfr2（转铁蛋白受体2）相关遗传性血色素沉着症是一种由于Tfr2基...

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【佳学基因检查】8p11骨髓增生综合征基因检查的致病基因,获得药物治疗靶点

8p11骨髓增生综合征（8p11 myeloproliferative syndrome）是一种罕见的骨...

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【佳学分子诊断】分子诊断常染色体显性遗传3型骨石症的致病基因,获得药物治

常染色体显性遗传3型骨石症（Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FO...

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【佳学遗传分析】更健康的家庭需要通过遗传分析阻断常染色体内脏异序12型的

常染色体内脏异序12型（也称为12号染色体异常或相关疾病）是一...

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