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线粒体复合物I缺乏症核1型的英文名字是Mitochondrial complex I Deficiency, Nuclear Type 1。基因解码表明：线粒体复合物I缺乏症核1型是一种遗传性疾病，主要由于线粒体复合物I的功能缺陷引起。线粒体...
线粒体复合物I缺乏症核17型的英文名字是Mitochondrial Complex I Deficiency, Nuclear Type 17。基因解码表明：线粒体复合物I缺乏症核17型是一种遗传性疾病，主要由于与线粒体复合物I功能相关的基因突变...
HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏的英文名字是Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency, HADHB-Related。基因解码表明：HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏是一种遗传性疾病，由HADHB基因突变引起。进行基因...
钼辅助因子缺乏症A型的英文名字是Molybdenum Cofactor Deficiency, Type A。基因解码表明：进行遗传性测试的理由包括： 1. 确诊：遗传性测试可以帮助医生确定患者是否患有钼辅助因子缺乏症A型。这种...
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