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线粒体复合物I缺乏症核1型的英文名字是Mitochondrial complex I Deficiency, Nuclear Type 1。基因解码表明：线粒体复合物I缺乏症核1型是一种遗传性疾病，主要由于线粒体复合物I的功能缺陷引起。线粒体...
线粒体复合物I缺乏症核17型的英文名字是Mitochondrial Complex I Deficiency, Nuclear Type 17。基因解码表明：线粒体复合物I缺乏症核17型是一种遗传性疾病，主要由于与线粒体复合物I功能相关的基因突变...
HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏的英文名字是Mitochondrial Trifunctional Protein Deficiency, HADHB-Related。基因解码表明：HADHB相关线粒体三功能蛋白缺乏是一种遗传性疾病，由HADHB基因突变引起。进行基因...
帕尔曼综合症的英文名字是Perlman Syndrome。基因解码表明：不可以凭猜测确定帕尔曼综合症患者的基因突变。帕尔曼综合症是一种罕见的遗传性疾病，通常由特定基因的突变引起。要确定患者是...
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