【佳学基因检测】分子诊断前为什么要问分子诊断机构是否包含AREG基因？
基因检测的序列名称：
AREG
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
374
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
amphiregulin
中国数据库中基因全称：
两性调节蛋白
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the epidermal growth factor family. It is an autocrine growth factor as well as a mitogen for astrocytes, Schwann cells and fibroblasts. It is related to epidermal growth factor (EGF) and transforming growth factor alpha (TGF-alpha). The protein interacts with the EGF/TGF-alpha receptor to promote the growth of normal epithelial cells, and it inhibits the growth of certain aggressive carcinoma cell lines. It also functions in mammary gland, oocyte and bone tissue development. This gene is associated with a psoriasis-like skin phenotype, and is also associated with other pathological disorders, including various types of cancers and inflammatory conditions. [provided by RefSeq, Apr 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是表皮生长因子家族的成员。它是星形胶质细胞，许旺细胞和成纤维细胞的自分泌生长因子以及促细胞分裂剂。它与表皮生长因子（EGF）和转化生长因子α（TGF-alpha）有关。该蛋白质与EGF /TGF-α受体相互作用，促进正常上皮细胞的生长，并抑制某些侵袭性癌细胞系的生长。它还在乳腺，卵母细胞和骨组织发育中起作用。该基因与牛皮癣样皮肤表型有关，也与其他病理疾病有关，包括各种类型的癌症和炎症。[由RefSeq提供，2014年4月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ARB, CRDGF, SDGF, AREG
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第4号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：75310853；结束位置坐标为：75320726。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：74445098；结束位置坐标为：74455009。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Erythropoietic Protoporphyria; Head and Neck Neoplasms; Pulmonary Fibrosis; Asthma; ovarian neoplasm; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Squamous cell carcinoma; Juvenile arthritis; Endometriosis; Myocardial Ischemia; Stomach Neoplasms; Mammary Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
红细胞生成性原卟啉症；头颈肿瘤；肺纤维化；哮喘;卵巢肿瘤;非小细胞肺癌；鳞状细胞癌;幼年型关节炎；子宫内膜异位症；心肌缺血；胃肿瘤；乳腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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