【佳学基因检测】ARRB1分子诊断的人工智能分析进展到什么地步？
基因检测的序列名称：
ARRB1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
408
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
arrestin beta 1
中国数据库中基因全称：
抑制蛋白β1
基因检测报告英文版基因简介
Members of arrestin/beta-arrestin protein family are thought to participate in agonist-mediated desensitization of G-protein-coupled receptors and cause specific dampening of cellular responses to stimuli such as hormones, neurotransmitters, or sensory signals. Arrestin beta 1 is a cytosolic protein and acts as a cofactor in the beta-adrenergic receptor kinase (BARK) mediated desensitization of beta-adrenergic receptors. Besides the central nervous system, it is expressed at high levels in peripheral blood leukocytes, and thus the BARK/beta-arrestin system is believed to play a major role in regulating receptor-mediated immune functions. Alternatively spliced transcripts encoding different isoforms of arrestin beta 1 have been described. [provided by RefSeq, Jan 2011]
基因突变所影响的基因信息
人们认为抑制素/β-抑制素蛋白家族的成员参与了激动剂介导的G蛋白偶联受体的脱敏作用，并引起细胞对刺激物（如激素，神经递质或感觉信号）的特异性抑制。Arrestin beta 1是一种胞质蛋白，在β-肾上腺素受体激酶（BARK）介导的β-肾上腺素受体脱敏中充当辅因子。除了中枢神经系统，它在外周血白细胞中高水平表达，因此认为BARK /β-arrestin系统在调节受体介导的免疫功能中起主要作用。已经描述了编码视紫红质抑制蛋白β1不同亚型的剪接转录本。[由RefSeq提供，2011年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ARB1, ARR1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：74971166；结束位置坐标为：75062875。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：75260122；结束位置坐标为：75351831。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Social Anhedonia; Liver Cirrhosis; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
社交快感缺失；肝硬化；单极抑郁症；严重抑郁症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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