【佳学基因检测】分子诊断套餐是否应当有ATF3基因？
基因检测的序列名称：
ATF3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
467
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
activating transcription factor 3
中国数据库中基因全称：
激活转录因子3
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the mammalian activation transcription factor/cAMP responsive element-binding (CREB) protein family of transcription factors. This gene is induced by a variety of signals, including many of those encountered by cancer cells, and is involved in the complex process of cellular stress response. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. It is possible that alternative splicing of this gene may be physiologically important in the regulation of target genes. [provided by RefSeq, Apr 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码哺乳动物活化转录因子/ cAMP响应元件结合（CREB）蛋白家族的转录因子成员。该基因由多种信号诱导，包括癌细胞遇到的许多信号，并参与细胞应激反应的复杂过程。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。该基因的可变剪接可能在靶基因的调控中具有重要的生理意义。[由RefSeq提供，2011年4月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：212738676；结束位置坐标为：212794119。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：212565334；结束位置坐标为：212620777。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Basic domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/基本域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleoli;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核仁;核
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Hypospadias; Infarction, Middle Cerebral Artery; Influenza; nervous system disorder; ovarian neoplasm; Diabetes Mellitus, Experimental; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Cardiomyopathies; Liver neoplasms; Peripheral Neuropathy; Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent; Mental Depression; Depressive disorder; Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
尿道下裂;梗塞大脑中动脉；流感;神经系统紊乱；卵巢肿瘤;糖尿病实验性的；非小细胞肺癌；心肌病;肝肿瘤;周围神经病变；糖尿病非胰岛素依赖性；精神抑郁症；抑郁症；前列腺肿瘤；肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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