【佳学基因检测】文心一言中基因测试中关于ANXA13的知识所包含的内容
基因检测的序列名称：
ANXA13
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
312
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
annexin A13
中国数据库中基因全称：
膜联蛋白A13
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the annexin family. Members of this calcium-dependent phospholipid-binding protein family play a role in the regulation of cellular growth and in signal transduction pathways. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it is associated with the plasma membrane of undifferentiated, proliferating endothelial cells and differentiated villus enterocytes. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码膜联蛋白家族的成员。该钙依赖性磷脂结合蛋白家族的成员在调节细胞生长和信号转导途径中发挥作用。该基因的具体功能尚未确定。然而，它与未分化的，增殖的内皮细胞和分化的绒毛肠上皮细胞的质膜有关。已经鉴定出编码不同同工型的可替代剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ANX13, ISA
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第8号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：124693034；结束位置坐标为：124749647。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：123680794；结束位置坐标为：123737426。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Brain Waves;Prostatic Neoplasms;Pancreatic Neoplasms
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
脑电波；前列腺肿瘤；胰腺肿瘤
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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