【佳学基因检测】知道AAMP的这些内容，是基因测试全面性一个准备
基因检测的序列名称：
AAMP
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
14
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
angio associated migratory cell protein
中国数据库中基因全称：
血管相关迁移细胞蛋白
基因检测报告英文版基因简介
The gene is a member of the immunoglobulin superfamily. The encoded protein is associated with angiogenesis, with potential roles in endothelial tube formation and the migration of endothelial cells. It may also regulate smooth muscle cell migration via the RhoA pathway. The encoded protein can bind to heparin and may mediate heparin-sensitive cell adhesion. [provided by RefSeq, Oct 2014]
基因突变所影响的基因信息
该基因是免疫球蛋白超家族的成员。编码的蛋白与血管生成有关，在内皮管的形成和内皮细胞的迁移中具有潜在的作用。它还可能通过RhoA途径调节平滑肌细胞迁移。编码的蛋白质可以与肝素结合，并可以介导肝素敏感的细胞粘附。[由RefSeq提供，2014年10月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
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基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：219128852；结束位置坐标为：219134893。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：218264129；结束位置坐标为：218270209。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol; Microtubules
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶（增强型）微管
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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