【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中CRISP1基因测试知识信息源分析

基因检测的序列名称：

CRISP1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

167

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cysteine rich secretory protein 1

中国数据库中基因全称：

富含半胱氨酸的分泌蛋白1

基因检测报告英文版基因简介

Fertilization consists of a sequence of specific cell-cell interactions culminating in the fusion of the sperm and egg plasma membranes. Recognition, binding, and fusion occur through the interaction of complementary molecules that are localized to specific domains of the sperm and egg plasma membranes. In the sperm, the postacrosomal region or equatorial segment is involved in sperm-egg plasma membrane fusion. The protein encoded by this gene is a member of the cysteine-rich secretory protein (CRISP) family. It is expressed in the epididymis, is secreted into the epididymal lumen, and binds to the postacrosomal region of the sperm head, where it plays a role in sperm-egg fusion. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2011]

基因突变所影响的基因信息

受精包括一系列特定的细胞-细胞相互作用，最终使精子和卵质膜融合。识别，结合和融合通过位于精子和卵质膜特定结构域的互补分子相互作用而发生。在精子中，顶卵后区域或赤道节段参与精子-卵质膜的融合。该基因编码的蛋白是富含半胱氨酸的分泌蛋白（CRISP）家族的成员。它在附睾中表达，分泌到附睾腔中，并与精子头部的顶体后区域结合，在精子与卵子的融合中发挥作用。已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2011年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AEGL1, ARP, CRISP-1, HEL-S-57, HSCRISP1D, HSCRISP1G, HUMARP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第6号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49801970；结束位置坐标为：49844809。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49834257；结束位置坐标为：49877096。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。