【佳学基因检测】蛋白S缺乏基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

蛋白S缺乏是一种儿科疾病。佳学基因对蛋白S缺乏的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行蛋白S缺乏遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

蛋白S缺乏疾病介绍：

蛋白质S缺乏是一种凝血类疾病。该病患者发生异常血栓的风险增高。 轻度的蛋白S缺乏患者具有发生深静脉血栓（DVT， HP:0002625）的风险，这是一类发生于手臂或腿部深静脉的血栓。如果这种血栓DVT穿行至血流，并停留在肺部后，可能会引起肺栓塞（PE，HP:0002204），能危及生命。在轻度蛋白S缺乏的患者中，其他因素也会引起异常血栓的风险。这些因素包括年龄增长，手术，不运动，或怀孕。蛋白质S缺乏连同其他的遗传病均会对血栓形成的风险产生影响。然而，很多轻度的蛋白S缺乏患者从来没有出现过异常的血栓。 严重的蛋白S缺乏病例中，婴幼儿患者在出生后不久会出现一种危及生命的凝血障碍，称为暴发性紫癜。暴发性紫癜的特征是整个身体的微小血管内均会形成血栓。这些血栓会阻碍正常的血流，并可能导致身体组织器官的坏死（坏死）。大面积的凝血会耗尽所有可用的凝血蛋白。结果，身体的多处部位会发生异常的出血，并且通常较明显，如同大面积的损伤导致皮肤变紫。新生儿的患者可能会反复发作暴发性紫癜。

蛋白S缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为蛋白S缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，蛋白S缺乏发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了蛋白S缺乏的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有蛋白S缺乏，实现蛋白S缺乏遗传阻断的目的。

如何进行蛋白S缺乏的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行蛋白S缺乏的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定蛋白S缺乏发生的基因原因。不知道如何进行蛋白S缺乏的基因解码、基因检测。佳学基因是蛋白S缺乏基因解码的专业机构，使得蛋白S缺乏的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致蛋白S缺乏发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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