【佳学基因检测】蛋白C缺乏基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

蛋白C缺乏是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

蛋白C缺乏疾病介绍：

蛋白质C缺乏症是一种疾病，该病出现异常血栓的风险增高。病情可轻微或严重。轻度的蛋白质C缺乏症的患者会患上一种深静脉血栓（DVT）。这类血栓通常发生于手臂或腿的深静脉，位于皮肤的深层。深静脉血栓（DVT）可以通过血流，停滞在肺部，导致肺栓塞（PE，HP:0002204），这是一种危及生命的血栓。多数轻度蛋白C缺乏症的患者虽然从未出现异常的血栓，然而某些因素也会增加其患病的风险。这些因素包括年龄增长，手术，不活动，或者怀孕。除了蛋白质C缺乏症以外，患有其他血栓类遗传病的话，也会对异常血栓的发病风险产生影响。严重的蛋白质C缺乏症婴幼儿患者，在出生后不久会出现暴发性紫癜，这是一种威胁生命的凝血障碍疾病。暴发性紫癜的特征是全身微小血管内均会出现血栓。这些血栓会阻塞正常的血流，并可能导致身体组织器官的局部坏死（坏死）。大范围凝血会耗尽体内所有可利用的凝血蛋白。结果，身体多处会发生异常出血，导致皮肤上形成大面积紫斑。该病的新生儿患者可能会出现反复发作的暴发性紫癜症状。

蛋白C缺乏基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为蛋白C缺乏不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，蛋白C缺乏发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了蛋白C缺乏的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有蛋白C缺乏，实现蛋白C缺乏遗传阻断的目的。

如何做蛋白C缺乏基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致蛋白C缺乏发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致蛋白C缺乏发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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