【佳学基因检测】需要多长时间可以拿视神经萎缩11型基因解码、基因检测报告？

遗传病、罕见病基因检测导读:

视神经萎缩11型是英文Optic atrophy 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止视神经萎缩11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做视神经萎缩11型基因解码、基因检测？

该病是一种常染色体隐性遗传病，其特征在于与视神经萎缩相关的进行性视力丧失。 视盘的萎缩意味着在视网膜中出现的神经纤维数量不足，正常情况下，这些神经纤维会聚以形成视盘，视神经，视交叉和视束。 OPA11患者还表现出精神运动发育延迟，智力障碍，共济失调和脑成像脑白质脑病。

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常染色体隐性遗传病

视神经萎缩11型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，视神经萎缩11型的数据库代码是omim_id:617302。

需要多长时间可以拿视神经萎缩11型基因解码、基因检测报告？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。佳学基因可以通过网上查询的方式获得报告，将报告的时间进一步缩短。(责任编辑：佳学基因)