【佳学基因检测】做综合征性小眼畸形13型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

综合征性小眼畸形13型是英文Microphthalmia, syndromic 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性小眼畸形13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做综合征性小眼畸形13型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：小角膜；内斜视；缺损；脊柱侧弯；钟摆样眼球震颤。

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综合征性小眼畸形13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，综合征性小眼畸形13型的数据库代码是omim_id:300915。

做综合征性小眼畸形13型基因解码、基因检测需要多少钱？

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