【佳学基因检测】什么人要做综合征性小眼畸形11型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

综合征性小眼畸形11型是英文Microphthalmia, syndromic 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性小眼畸形11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做综合征性小眼畸形11型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：松果体发育缺失；双侧唇裂；双侧腭裂。

佳学基因Microphthalmia, syndromic 11基因解码、基因检测大数据分析

Microphthalmia, syndromic 11致病鉴定基因解码

Microphthalmia, syndromic 11基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

综合征性小眼畸形11型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，综合征性小眼畸形11型的数据库代码是omim_id:614402。

什么人要做综合征性小眼畸形11型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)