【佳学基因检测】孤立型小眼畸形（7型）型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

孤立型小眼畸形（7型）型是英文Microphthalmia, isolated 7的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止孤立型小眼畸形（7型）型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做孤立型小眼畸形（7型）型基因解码、基因检测？

小眼畸形是出生前就出现的眼睛异常。患者一个或两个眼球异常小。一些受累者完全没有眼球——但通常存在一些剩余的眼组织。这种严重的小眼症应该与另一种称为“无眼畸形”的病症区别开来。不过，无眼畸形和严重的小眼症通常混用。小眼症可能会导致或可能不会导致视力下降。患有小眼症的人也可能有一种称为“眼缺损”的病症可能在虹膜、视网膜和脉络膜中有缺口或间隙，或有视神经缺损。眼缺损可能存在于一只眼睛或两只眼睛中，并且根据其大小和位置可能会影响视力。具有小眼症的人也可能具有其他眼睛异常，包括眼睛混浊（白内障）和睑裂过窄。此外，受累者可能有一种称为微角膜的异常，其中眼睛的清晰前部覆盖物（角膜）过小且异常弯曲。大约有三分之一到一半的小眼症患者，他们的小眼症状只是其他复杂综合征的一部分。当小眼症独立发生时，它被称为非综合征型或孤立型。

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孤立型小眼畸形（7型）型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，孤立型小眼畸形（7型）型的数据库代码是omim_id:613704。

孤立型小眼畸形（7型）型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)