【佳学基因检测】原发性小头畸形基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

原发性小头畸形是英文Primary microcephaly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止原发性小头畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病 相关基因。

什么样的人应当做原发性小头畸形基因解码、基因检测？

一种影响胫骨区皮肤的水疱。临床特征：常染色体隐性遗传;角化;皮肤非典型瘢痕;瘙痒症;脚趾甲异常;皮肤区域异常;胫前起泡;苔藓样变。该病临床表征有：角化过度；非典型皮肤疤痕；瘙痒；皮肤局部异常；胫前起疱；苔藓样变。

佳学基因Primary microcephaly基因解码、基因检测大数据分析

Primary microcephaly致病鉴定基因解码

Primary microcephaly基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

原发性小头畸形的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，原发性小头畸形的数据库代码是omim_id:131850。

原发性小头畸形基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)