【佳学基因检测】做Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传是英文Ullrich congenital muscular dystrophy 1, autosomal dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

紫外线敏感综合征-3是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是皮肤光敏性和轻度色素沉着，没有增加皮肤肿瘤的风险。尽管未经计划的DNA修复是正常的，但由于在活跃转录基因中DNA损伤的优先修复缺陷，患者细胞在UV照射后显示RNA合成（RRS）的恢复受损。细胞发现与UV损伤的转录偶联核苷酸切除修复（TC-NER）缺陷一致（Itoh等，1994和Nakazawa等，2012总结）。对于一般的表型描述和讨论UVSS遗传异质性见UVSS1（600630）。临床特征：常染色体隐性遗传;皮肤干燥;雀斑;增加细胞对紫外线的敏感度。该病临床表征有：干性皮肤；雀斑；对紫外光的细胞敏感度增强。

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常染色体隐性遗传病

Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传的数据库代码是omim_id:614640。

做Ullrich先天性肌营养不良症1常染色体显性遗传基因解码、基因检测的费用是多少？

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