【佳学基因检测】硬化骨发育不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
硬化骨发育不良是英文Sclerosing Bone Dysplasias的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止硬化骨发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做硬化骨发育不良基因解码、基因检测？
硬皮病意味着皮肤坚硬。这是一组引起结缔组织异常增生的疾病。结缔组织是你身体内部的”材料“，可以让你的组织变形并有助于保持它们的强壮。在硬皮病中，组织变硬或变厚。它会导致你的肌肉和关节肿胀或疼痛。硬皮病的症状包括：结缔组织中的钙沉积;雷诺现象，手或脚的血管变窄;食管肿胀; 手指有厚实紧实的皮肤;手和脸上有红色斑点。没有人知道是什么原因引起硬皮病。这在女性中更常见。它可能轻微也可能严重。医生会根据您的病史，体检，实验室检查和皮肤活检来诊断硬皮病。没有治愈，但各种治疗可以控制症状和并发症。 NIH：国家关节炎和肌肉研究所
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硬化骨发育不良的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，硬化骨发育不良的数据库代码是SLC39A13 Score:1。
硬化骨发育不良基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)
