【佳学基因检测】先天性厚甲症2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

先天性厚甲症2型是英文Pachyonychia congenita type 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止先天性厚甲症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做先天性厚甲症2型基因解码、基因检测？

Pachyonychia congenita（PC）的特征是肥厚性指甲营养不良，疼痛的掌跖角化病和水疱，口腔白斑病，毛囊皮脂腺囊肿（包括脂肪囊肿和ve毛囊肿），掌跖多发性和躯干和四肢的滤泡角化病。临床特征：掌跖角化过度;沙哑的声音;指甲发育不良;口腔粘膜白斑;掌跖多汗症;甲下角化过度;干发;多发性脂肪瘤。该病临床表征有：掌跖角化；声音嘶哑；甲发育不良；口腔白斑；掌跖多汗症；甲下角化过度；干性毛发；多发性皮脂腺囊瘤。

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先天性厚甲症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，先天性厚甲症2型的数据库代码是omim_id:167210。

先天性厚甲症2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)