【佳学基因检测】少毛症2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

少毛症2型是英文Hypotrichosis 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止少毛症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做少毛症2型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：羊毛状发。

佳学基因Hypotrichosis 2基因解码、基因检测大数据分析

Hypotrichosis 2致病鉴定基因解码

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常染色体显性

少毛症2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，少毛症2型的数据库代码是omim_id:615896。

少毛症2型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)